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藥品生產(chǎn)許可證是藥品生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)藥品的必備證件，對(duì)于想要從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)來說，了解如何申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證是非常重要的。本文將為您詳細(xì)介紹申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證的流程和注意事項(xiàng)。

一、申請(qǐng)條件

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)施和設(shè)備；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系和質(zhì)量保證措施；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)人員；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的安全管理制度和應(yīng)急處理措施；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的原輔材料、包裝材料和成品的儲(chǔ)存條件；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的環(huán)境污染防治措施；

具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的衛(wèi)生管理和健康保障措施。

二、申請(qǐng)材料

申請(qǐng)表：填寫《藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》；

企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；

企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件；

企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷證書、職稱證書復(fù)印件；

企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)施和設(shè)備的證明材料；

企業(yè)質(zhì)量管理體系和質(zhì)量保證措施的證明材料；

企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員和管理人員的證明材料；

企業(yè)檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)人員的證明材料；

企業(yè)安全管理制度和應(yīng)急處理措施的證明材料；

企業(yè)原輔材料、包裝材料和成品的儲(chǔ)存條件的證明材料；

企業(yè)環(huán)境污染防治措施的證明材料；

企業(yè)衛(wèi)生管理和健康保障措施的證明材料。

三、申請(qǐng)流程

企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交申請(qǐng)材料；

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審，符合條件的，報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局；

國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查；

國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)審查合格的企業(yè)發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證；

企業(yè)領(lǐng)取藥品生產(chǎn)許可證后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定在其生產(chǎn)場(chǎng)所顯著位置懸掛藥品生產(chǎn)許可證。

四、注意事項(xiàng)

申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、有效，不得提供虛假材料；

申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的順序裝訂成冊(cè)，加蓋企業(yè)公章；

申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的時(shí)間提交，逾期不予受理；

企業(yè)在申請(qǐng)過程中應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門的審查工作，如有必要，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)證明材料；

企業(yè)在獲得藥品生產(chǎn)許可證后，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)管理法規(guī)，確保藥品質(zhì)量安全。