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隨著人們生活水平的提高，對保健品的需求也日益增長。為了滿足市場需求，許多企業(yè)紛紛涉足保健品行業(yè)。保健品市場的監(jiān)管相對較為嚴(yán)格，企業(yè)在經(jīng)營保健品時需要具備相應(yīng)的資質(zhì)。本文將詳細(xì)介紹食品流通許可證增加保健品的相關(guān)事項。

一、食品流通許可證的定義

食品流通許可證是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱“食藥監(jiān)總局”）根據(jù)《食品安全法》等法律法規(guī)，對企業(yè)從事食品經(jīng)營活動的一種行政許可。食品流通許可證是企業(yè)合法經(jīng)營食品的必要條件，未取得許可證的企業(yè)不得從事食品經(jīng)營活動。

二、保健品的定義

保健品是指具有調(diào)節(jié)人體功能、對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。保健品的主要作用是補充人體所需的營養(yǎng)成分，預(yù)防疾病，促進(jìn)健康。保健品的種類繁多，包括保健食品、保健用品、保健服務(wù)等。

三、食品流通許可證增加保健品的條件

企業(yè)必須具備合法的營業(yè)執(zhí)照，且經(jīng)營范圍包含保健品的經(jīng)營。

企業(yè)必須具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和設(shè)施。保健品經(jīng)營場所應(yīng)符合《保健食品經(jīng)營場所衛(wèi)生規(guī)范》的要求。

企業(yè)必須具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的從業(yè)人員。從業(yè)人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，且持有有效的健康證明。

企業(yè)必須具備健全的質(zhì)量管理體系和食品安全管理制度。

企業(yè)必須按照國家規(guī)定報送保健食品經(jīng)營許可申請材料，并接受食藥監(jiān)總局的審查。

四、食品流通許可證增加保健品的程序

企業(yè)向所在地的縣級以上食藥監(jiān)部門提交保健食品經(jīng)營許可申請材料。申請材料包括：營業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營場所租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明、從業(yè)人員健康證明、質(zhì)量管理體系和食品安全管理制度等相關(guān)材料。

食藥監(jiān)部門在收到申請材料后，應(yīng)當(dāng)在20個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)放保健食品經(jīng)營許可證；審查不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知企業(yè)，說明理由。

企業(yè)取得保健食品經(jīng)營許可證后，方可開展保健食品經(jīng)營活動。未取得許可證的企業(yè)不得從事保健食品經(jīng)營活動。

五、食品流通許可證增加保健品的注意事項

企業(yè)在申請保健食品經(jīng)營許可證時，應(yīng)當(dāng)確保申請材料的真實性、合法性和完整性。提供虛假材料的，食藥監(jiān)部門有權(quán)撤銷許可證，并依法追究企業(yè)的法律責(zé)任。

企業(yè)在經(jīng)營保健食品時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營活動。對于不符合法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)的保健食品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時下架處理，并向食藥監(jiān)部門報告。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強內(nèi)部管理，定期對從業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高從業(yè)人員的法律意識和業(yè)務(wù)水平。同時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全食品安全風(fēng)險防控機制，確保保健食品的安全質(zhì)量。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)接受食藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查，如發(fā)現(xiàn)違法行為，應(yīng)當(dāng)立即整改，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

食品流通許可證是企業(yè)合法經(jīng)營保健品的必要條件。企業(yè)在申請許可證時，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件，按照規(guī)定的程序辦理相關(guān)手續(xù)。在經(jīng)營過程中，企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)，加強內(nèi)部管理，確保保健食品的安全質(zhì)量。